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Reaktionsmechanismen

Radikalische Substitution: Methan und Chlor
Elektrophile Addition: Ethen und Chlor
Elektrophile Substitution: Brom an Benzol

Reaktionsmechanismen in Flash-Filmen:
Die Filme sind mit der rechten Maustaste
schrittweise steuer- und skalierbar.

 

Dritter Versuch:
Die elektrophile Substitution an Aromaten am Beispiel Brom + Benzol.
Das Brom-Molekül wird polarisiert (pi-Komplex) und zerfällt unter dem Einfluss von AlBr3 in Ionen. Br+ greift elektrophil das aromatische System an und Br- bindet sich an AlBr3 zu AlBr4-. Die Bindungselektronen zum H-Atom gehen in den Ring zurück. Damit kann sich wieder das aromatische System bilden (6 pi-Elektronen). H+ ergibt mit Br- ein HBr-Molekül; AlBr3 (der Katalysator) wird zurückgebildet.
Hilfreiche Links: Benzol - Was ist das? Aromatische Systeme (Vorlesung)
Grundlagen

 

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